CIUDAD DE MÉXICO.— La farmacéutica Moderna anunció que su vacuna contra Covid-19 tuvo una efectividad de 94.5 por ciento para prevenir el virus, según datos provisionales de su ensayo clínico, convirtiéndose en la segunda compañía estadunidense en informar resultados que superan las expectativas.
La noticia llega en un momento en que los casos de Covid-19 se están disparando, alcanzando récords en Estados Unidos y empujando a algunos países europeos a volver a tomar medidas de confinamiento. Actualmente ha infectado a 54 millones de personas en todo el mundo y dejado 1.3 millones de muertos.
We just announced that mRNA-1273, our COVID-19 vaccine candidate, has met its primary efficacy endpoint in the first interim analysis of the Phase 3 COVE study./em> Read more: https://t.co/vYWEy8CKCv pic.twitter.com/YuLubU1tlx/em> — Moderna (@moderna_tx) November 16, 2020/em>Vamos a tener una vacuna que puede detener el Covid-19“,afirmó Stephen Hoge, presidente de Moderna, en una entrevista telefónica. Sin embargo, la vacuna no estará ampliamente disponible en meses. Probablemente hasta la primavera.
Una ventaja clave de la vacuna de Moderna es que no necesita almacenamiento ultrafrío como la de Pfizer, lo que facilita su distribución. Moderna espera que sea estable a temperaturas estándar del refrigerador de 2 a 8 grados Celsius durante 30 días y se puede almacenar hasta 6 meses a -20 grados.
Excelentes noticias para vacunas contra #COVID19
La vacuna de Moderna basada en mRNA ha encontrado cerca de 95% de eficacia para proteger contra el virus (Fase III) Los casos severos solo encontrados en el brazo placebo. Más de 30mil participanteshttps://t.co/qIgAC10TYN — Mateo Prochazka (@teozka) November 16, 2020Los datos del ensayo de Moderna con 30 mil participantes también mostraron que la vacuna previno casos graves de Covid-19. De los 95 casos en el ensayo de Moderna, 11 fueron graves y los 11 ocurrieron entre voluntarios que recibieron el placebo.
Si bien los resultados son preliminares, se espera que tanto Moderna como Pfizer soliciten la autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EU, si un estudio adicional muestra que sus vacunas son seguras. En su comunicado, Moderna dijo que podría buscar el visto bueno de los reguladores en las próximas semanas.
