De la hemofilia siempre hemos escuchado que es una enfermedad de “sangre azul”, porque algunos de los miembros de las casas reales europeas padecían este mal (el zar Alexis Nikoláyevich Románov, la reina Victoria de Inglaterra y los hijos de Alfonso XIII y la reina Victoria Eugenia, entre otros) y por ignorancia, lo trasmitían de generación en generación.
Hoy por fortuna, la ciencia ha avanzado, sin embargo, la hemofilia sigue siendo un problema real, por la falta de recursos, en el área de la salud pública en México.
En nuestro país existen alrededor de seis mil pacientes (registrados) con esta extraña enfermedad, que Wikipedia.org define de la siguiente manera:
“Es una enfermedad genética recesiva que impide la buena coagulación de la sangre. Está relacionada con el cromosoma X y existen tres tipos: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación, y la hemofilia C, que es el déficit del factor XI”
Una de las formas en que podemos contribuir a que los pacientes con hemofilia tengan una mejor atención, es aprender sobre el tema y ayudar a difundirlo.
En este sentido, ponemos a su disposición el siguiente video, muy didáctico, de una plática ofrecida el pasado ocho de marzo, por el Médico Hematólogo Carlos Martínez Murillo, Director del Banco Central de Sangre del UMAE en Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI.
El objetivo que se persigue, es que en el corto plazo el Área Clínica de dicho Banco de Sangre consiga el reconocimiento de Alta Especialidad ISO9000 y con ello avanzar en la creación del Centro de Atención de Hemofilia, que sustituiría a la actual Clínica de Hemofilia.
Si tiene tiempo, revisen el video y si lo consideran adecuado, difúndanlo. Gracias.
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Información vía @melo58