CIUDAD DE MÉXICO.— Pfizer anunció que los resultados finales del ensayo clínico de su vacuna contra Covid-19 mostraron una efectividad del 95 por ciento, además de que no presentó efectos adversos serios. Esto allana el camino para que la farmacéutica solicite la aprobación para uso de emergencia en Estados Unidos.
BREAKING: We are proud to announce, along with @BioNTech_Group, that the Phase 3 study of our #COVID19 vaccine candidate has met all primary efficacy endpoints.
— Pfizer Inc. (@pfizer) November 18, 2020
Pfizer indicó que la eficacia de la vacuna —que desarrolló junto a su socia alemana BioNTech SE— fue consistente en grupos demográficos por etnia y edad, sin problemas de seguridad significativos hasta ahora, en un ensayo que incluye a casi 44 mil participantes
⚠️ Pfizer señala que la eficacia de su candidato a vacuna contra COVID-19 es del 95%, así como superior al 94% en adultos mayores de 65 años e informa que el único evento adverso de Grado 3 con una frecuencia superior al 2%, fue fatiga al 3.8% y dolor de cabeza al 2.0%. jc
— 88.9 Noticias (@889Noticias) November 18, 2020
Los datos de Pfizer-BioNTech muestran que 170 participantes del ensayo contrajeron Covid-19; de estos, solo ocho recibieron la vacuna y el resto recibió el placebo. Además, la inyección ayudó a prevenir una enfermedad grave, pues nueve de los 10 casos graves del ensayo se produjeron en el grupo de placebo.
La vacuna se basa en una tecnología de ARN mensajero nunca antes utilizada en un medicamento aprobado. “Los resultados marcan un paso importante en este histórico viaje de ocho meses para presentar una vacuna capaz de ayudar a poner fin a esta devastadora pandemia”, dijo en un comunicado Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer.
Si la FDA autoriza la vacuna de dos dosis, Pfizer ha dicho que podría tener hasta 50 millones de dosis disponibles para fin de año y hasta mil 300 millones para fines del próximo año.